Türkiye’de nüfusun yüzde 2,1’i Akdeniz anemisi

AA

Sıhhat Bakanlığınca, Akdeniz çevresindeki ülkelerde sık
görülmesi sebebiyle “Akdeniz anemisi” olarak da malum “beta talasemi” hastalığının Türkiye’deki taşıyıcı sıklığının yüzde 2,1 olduğu bildirildi.

8 Mayıs Dünya Talasemi Günü dolayısıyla
Bakanlık Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünün verilerine bakılırsa, talasemi ve
orak hücre anemisinin başta olduğu kalıtsal kan hastalıkları, Türkiye ve
dünyada mühim bir halk sağlığı problemi olarak görülüyor.

Akdeniz çevresindeki ülkelerde sık görülmesi sebebiyle
“Akdeniz anemisi” olarak da malum hastalığın en ciddi formunu
“beta talasemi” oluşturuyor.

Hastalık oranı bölgelere bakılırsa değişiyor

Türkiye’de “beta talasemi” taşıyıcı sıklığı
averaj yüzde 2,1 sadece bu oran, bölgelere bakılırsa yüzde 0,6 ile yüzde 13
içinde değişebiliyor.

Akraba birliktelikleri hastalığın görülme sıklığını artırıyor

Türkiye’de akraba evliliklerinin fazla olması, genetik
geçişli bir hastalık olan talaseminin görülme sıklığını artırıyor. Bu yüzden
her yıl yüzlerce talasemi hastası bebek dünyaya geliyor.

Kan testleri

Talasemi hastalığı taşıyıcılığı kan testleri vesilesiyle
öğreniliyor. Bunun haricinde birçok taşıyıcı, çocuk sahibi olana kadar
hastalığı taşıdığından habersiz oluyor.

Evlilik öncesi tarama programı 81 ilde uygulanıyor

Sıhhat Bakanlığı, hastalığı taşıyan kişileri öncesinden
saptamak ve çocuk sahibi olmayı planladıklarında genetik danışmanlık desteği
vermek amacıyla Türkiye’nin 81 ilinde “Evlilik Öncesi Hemoglobinopati
Tarama Programı”nı uyguluyor.

Program kapsamında, evlilik öncesi sıhhat raporu almak için
aile hekimlerine başvuran eş adaylarına danışmanlık hizmeti sunulup peşinden
adam eş adayından kan örneği alınarak tarama testleri yapılıyor.

Eğer adam eş talibi hemoglobinopati açısından taşıyıcı ya da
şüpheli çıkarsa hanım eş adayına da tarama testi gerçekleştiriliyor.

Taşıyıcı çiftlere devlet desteğiyle genetik danışmanlık
hizmeti

Anne ve baba adayının her ikisinin de taşıyıcı olduğu
durumlarda, doğan bebekte yüksek oranda talasemi çıkma riski bulunuyor.

Taramalar yardımıyla talasemi taşıyıcısı çiftler ise öncesinden
bunu bilip, evlatlarının sağlıkla dünyaya gelmesi için ihtiyaç duyulan tıbbi desteği
alma imkanını yakalıyor.

Sıhhatli bir bebeğin dünyaya getirilmesi için destek

Bu durumdaki çiftler, devlet desteğiyle merkezlere
yönlendirilerek genetik danışmanlık hizmetinden yararlanıyor ve istediklerinde
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) yöntemiyle sıhhatli bir bebek sahibi
olabiliyor.